Нейросеть

Главная / Учебники / Биология 9 класс Часть 2 / Параграф § 40 / ГДЗ § 40

ГДЗ: Параграф § 40 / Биология 9 класс Часть 2

Страницы: 213, 214, 215, 216, 217, 218
Глава: Глава 9. Генетика человека
Параграф: § 40 - Сцепленное наследование
Учебник: Биология 9 класс Часть 2 - Углубленный уровень
Автор: Сергей Витальевич Суматохин
Год: 2025
Издание: 2-е издание, стереотипное
Содержание:

Вопросы для самопроверки:

1. Что понимается под сцепленным наследованием генов?

Ответ:

Под сцепленным наследованием понимают совместное наследование генов, которые расположены на одной и той же хромосоме и образуют группу сцепления.

2. Из-за чего сцепленное наследование признаков может нарушиться?

Ответ:

Нарушение сцепленного наследования признаков происходит из-за кроссинговера (перекреста) – обмена участками между гомологичными хромосомами во время мейоза. Это приводит к образованию хромосом с новыми комбинациями генов.

3. Каким образом пол ребенка зависит от хромосом, полученных от матери или отца?

Ответ:

  • Пол ребенка определяется сперматозоидом отца. Яйцеклетка матери всегда содержит X-хромосому.
  • Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим X-хромосому (\( 22A + X \)), рождается девочка (\( 44A + XX \)).
  • Если оплодотворение происходит сперматозоидом, несущим Y-хромосому (\( 22A + Y \)), рождается мальчик (\( 44A + XY \)).
  • Вероятность рождения мальчиков и девочек равна \( 1:1 \).

4. Как называются признаки, чьи гены находятся в половых хромосомах?

Ответ:

Признаки, гены которых расположены в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.

5. Опишите хромосомный набор яйцеклетки человека.

Ответ:

Хромосомный набор яйцеклетки человека – гаплоидный и содержит 22 аутосомы и одну X-хромосому. Он может быть записан как \( 22A + X \).

6. Что такое плейотропия и в чем она проявляется?

Ответ:

Плейотропия – это множественное действие гена, когда один ген оказывает влияние на развитие нескольких различных признаков организма. Например, ген может одновременно влиять на цвет кожи, цвет волос и радужной оболочки глаз (как при альбинизме) или вызывать комплекс симптомов (как при синдроме Марфана).

7. Почему у мужского пола наблюдается гетерогаметность?

Ответ:

Мужской пол является гетерогаметным, потому что его половые хромосомы представлены двумя разными типами – X и Y (\( XY \)). В процессе мейоза мужчина образует два типа гамет (сперматозоидов) в равном соотношении: с X-хромосомой (\( 22A + X \)) и с Y-хромосомой (\( 22A + Y \)).

8. По какой причине возникают хромосомы с новыми комбинациями генов?

Ответ:

Хромосомы с новыми комбинациями генов возникают в результате кроссинговера (перекреста) – обмена участками между гомологичными хромосомами во время мейоза. Это является основой для генетической рекомбинации.

9. По какой причине женщины могут быть носительницами дальтонизма, но сами не болеть?

Ответ:

Дальтонизм – это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. У женщин две X-хромосомы. Если женщина имеет один доминантный ген нормального зрения (\( X^D \)) и один рецессивный ген дальтонизма (\( X^d \)), то есть имеет генотип \( X^D X^d \), она является носительницей, но не проявляет признак, поскольку доминантный ген (\( X^D \)) подавляет рецессивный (\( X^d \)).

Практические задания:

Сформулируйте положения закона Моргана.

Основные положения закона Моргана (закона сцепленного наследования):

  • Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно).
  • Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами.
  • Количество групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.
Опишите хромосомный набор, характерный для мужчины и для женщины. Выделите общие и различные черты.
  • Хромосомный набор женщины: \( 44A + XX \). Общий вид набора: \( 44 \) аутосомы и \( 2 \) одинаковые половые X-хромосомы.
  • Хромосомный набор мужчины: \( 44A + XY \). Общий вид набора: \( 44 \) аутосомы и \( 2 \) разные половые хромосомы (X и Y).
  • Общее: У обоих полов по \( 44 \) аутосомы и по \( 2 \) половые хромосомы.
  • Различия: Женщина имеет две одинаковые половые хромосомы (\( XX \), гомогаметный пол), мужчина имеет две разные половые хромосомы (\( XY \), гетерогаметный пол).
Частота перекреста (кроссинговера) между генами А и В составляет \( 9\% \), между генами В и С – \( 12\% \), между генами А и С – \( 19\% \). Определите, в каком порядке располагаются гены в хромосоме, если известно, что они сцеплены.

Расстояние между генами измеряется в морганидах (1% кроссинговера = 1 морганида).

  • Расстояние \( A-B = 9 \) морганид.
  • Расстояние \( B-C = 12 \) морганид.
  • Расстояние \( A-C = 19 \) морганид.

Так как \( A-B + B-C = 9 + 12 = 21 \) морганида, а \( A-C = 19 \) морганид, это означает, что гены не расположены в порядке \( A-B-C \). В этом случае ген B находится между генами A и C, так как \( A-C = A-B + B-C \) (или около этого значения, с учетом возможных погрешностей или двойного кроссинговера). Однако, из данных \( A-C = 19 \), \( A-B = 9 \), и \( B-C = 12 \), видно, что \( A-B + B-C = 21 \), что близко к \( A-C = 19 \). Следовательно, наиболее вероятный порядок расположения генов: A – B – C, поскольку расстояние \( A-C \) является наибольшим.

Дальтонизм – это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. В семье, где отец страдает дальтонизмом, родилась дочь с нормальным цветовым зрением. Установите генотипы родителей. Какова вероятность рождения у них здорового сына?
  • Символы: \( X^d \) – ген дальтонизма (рецессивный), \( X^D \) – ген нормального зрения (доминантный).
  • Генотип отца (дальтоник): \( X^d Y \).
  • Генотип дочери (нормальное зрение): Дочь получает \( X^d \) от отца и \( X^D \) от матери, так как она здорова. Генотип дочери \( X^D X^d \).
  • Генотип матери: Мать должна иметь \( X^D \) для дочери и быть гетерозиготной (\( X^D X^d \)), так как отец передал дочери \( X^d \), а дочь здорова (\( X^D X^d \)).
  • Родители: Мать \( X^D X^d \) (здорова, носитель) \( \times \) Отец \( X^d Y \) (болен).
  • Гаметы: Мать (\( X^D, X^d \)), Отец (\( X^d, Y \)).
  • Потомство (\( F_1 \)): \( X^D X^d \) (дочь, здорова, носитель), \( X^D Y \) (сын, здоров), \( X^d X^d \) (дочь, больна), \( X^d Y \) (сын, болен).
  • Вероятность рождения здорового сына: Из четырех возможных генотипов только один соответствует здоровому сыну (\( X^D Y \)). Вероятность составляет \( 1/4 \), или \( 25\% \).

Задали создать проект?

Создай с помощью ИИ за 5 минут

До 90% уникальность
Готовый файл Word
15-30 страниц
Список источников по ГОСТ
Оформление по ГОСТ
Таблицы и схемы

Готовые проекты

Список готовых проектов к текущему параграфу.

Уведомление об авторском праве и цитировании

ВНИМАНИЕ: Представленные фрагменты из учебных материалов используются исключительно в научно-образовательных целях в объеме, оправданном поставленной целью.

Данное использование осуществляется в рамках, установленных законодательством об авторском праве (в частности, нормами о свободном использовании произведения для образовательных целей).

В соответствии с законодательством, автор и источник заимствования указаны для каждого используемого фрагмента.