Краткое содержание: Параграф § 24 / Биология 9 класс

Наследственность, окружающая среда и здоровье человека

Здоровье человека определяется сложным взаимодействием унаследованных генов (генотипа) и воздействием внешних факторов. Генетический материал, полученный от родителей, формирует не только физические черты, но и умственное развитие, а также определяет предрасположенность организма к определенным патологиям или, наоборот, устойчивость к ним. Необходимо понимать, что по наследству передается способность к проявлению признака или заболевания, которая активируется или подавляется условиями жизни. Снижение вероятности развития наследственных недугов, таких как гипертония, ревматизм или диабет, достигается через здоровый образ жизни. В развитых странах важную роль в профилактике наследственных патологий играет медико-генетическое консультирование.

Мутации как причина болезней и мутагенные факторы

Основной причиной возникновения наследственных заболеваний являются мутации — изменения в генетическом аппарате. Чем выше концентрация мутагенных факторов в окружающей среде, тем выше риск возникновения мутаций. К таким факторам относятся:

• Химические мутагены: Многие химические вещества, с которыми человек контактирует (пищевые добавки, фармацевтические препараты, удобрения, косметика, строительные материалы), должны проходить обязательную проверку на мутагенез. Значительные объемы мутагенных веществ поступают в окружающую среду с промышленными выбросами химических и металлургических предприятий, даже несмотря на наличие очистных сооружений.
• Электромагнитное загрязнение: Относительно новая, но растущая проблема, вызванная источниками электромагнитного излучения в быту и на производстве. К ним относятся высоковольтные линии электропередач, микроволновые печи, компьютерные мониторы, телевизоры и мобильные телефоны.

Мутации в человеческом организме происходят часто, но большинство из них являются рецессивными. Это означает, что человек может быть носителем значительного количества генетических отклонений, даже не подозревая об этом.

Опасность близкородственных браков и виды генетических патологий

Практика показывает, что дети от близкородственных браков (между двоюродными, троюродными братьями и сестрами и т.п.) имеют повышенный риск наследственных заболеваний. В таких случаях вероятность того, что рецессивные мутантные гены перейдут в гомозиготное состояние, резко возрастает, что приводит к проявлению патологии в фенотипе (например, увеличение числа мертворожденных или младенцев с врожденными отклонениями). По этой причине близкородственные браки не рекомендуются или запрещены во многих странах мира.

На сегодняшний день науке известно более 4000 генетических заболеваний, хотя детально изучено не более 500 из них. Они подразделяются на:

• Генные заболевания: Вызваны мутациями на уровне отдельных генов. Например, установлены гены, определяющие быструю алкогольную зависимость (алкоголизм). Носителям таких генов требуется особая осторожность. Изучение этих генов открывает перспективы для лечения этой тяжелой болезни.
• Хромосомные заболевания: Вызваны аномалиями в числе или структуре хромосом. В норме клетки человека содержат 46 хромосом. Классический пример — синдром Дауна, который является результатом наличия третьей (лишней) хромосомы в 21-й паре (трисомия 21). Он проявляется низким ростом, умственной отсталостью, бесплодием и сокращением продолжительности жизни.