Данный исследовательский проект посвящен глубокому изучению серповидно-клеточной анемии (СКА), наследственного гемоглобинопатии, обусловленного точечной мутацией в гене β-глобина. Мы проведем детальный анализ молекулярных основ заболевания, патогенеза, клинических проявлений и современных терапевтических подходов. Особое внимание будет уделено исследованию адаптивного значения гетерозиготного носительства мутантного гемоглобина в популяциях, эндемичных по малярии, рассматривая СКА как пример естественного отбора. Будут проанализированы популяционно-генетические данные и эволюционные механизмы, способствующие сохранению гена серповидно-клеточной анемии.