Данное исследование посвящено всестороннему изучению революционной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, сфокусировавшись на её потенциале и сопряженных рисках в контексте человеческой геномики. Мы проанализируем глубинные механизмы работы системы, её применение в терапии наследственных заболеваний, а также этические и социальные дебаты, возникающие вокруг редактирования зародышевой линии. Особое внимание будет уделено оценке долгосрочных последствий и вопросам безопасности, включая возможность непреднамеренных мутаций и ретровирусных интеграций. Исследование предлагает сбалансированный взгляд на данную технологию, учитывая как её трансформационный потенциал для медицины будущего, так и необходимость осторожного и ответственного подхода к её внедрению.