Данный исследовательский проект посвящен глубокому сравнительному анализу двух основных стратегий применения генотерапии: 'in vivo' (непосредственное введение терапевтических генов в организм пациента) и 'ex vivo' (модификация клеток пациента вне организма с последующим их возвращением). Будут изучены молекулярно-биологические механизмы, эффективность доставки генетического материала, иммуногенность, а также профиль безопасности каждого подхода. Особое внимание будет уделено клиническим испытаниям, где эти методики продемонстрировали свой потенциал в лечении генетических и онкологических заболеваний. Исследование предполагает систематизацию накопленных данных и выявление ключевых факторов, определяющих выбор оптимальной стратегии для конкретного заболевания. Результаты будут способствовать дальнейшему развитию и персонализации генотерапевтических подходов.